- NEINVAZINIS PRENATALINIS TYRIMAS „VERACITY “ SU PAPILDOMOMIS DELECIJOMIS
VERACITY tyrimas nustato dažniausiai pasitaikančias vaisiaus aneuploidijas – genetinius sutrikimus, kurie atsiranda, kai pakinta chromosomų skaičius:
Autosominės aneuploidijos:
- Dauno sindromas (21 chromosomos trisomija)
- Edvardso sindromas (18 chromosomos trisomija)
- Patau sindromas (13 chromosomos trisomija)
Lytinių chromosomų aneuploidijos:
- Turnerio sindromas (X chromosomos monosomija)
- Trigubos X sindromas (X chromosomos trisomija)
- Klainfelterio sindromas ( XXY)
- Džeikobso sindromas ( XYY)
- XXYY sindromas
- Lyties nustatymas gali būti atliekamas pasirinktinai
Mikrodeleciniai sutrikimai:
- DiDžordžo sindromas (22q11.2)
- 1p36 delecijos sindromas (1p36)
- Smito-Mageniso sindromas (17p11.2)
- Volfo-Hiršhorno sindromas (4p16.3)
VERACITY tyrimo metu užtikrinamas didžiausias įmanomas tikslumas (> 99 %), nustatant dažniausiai pasitaikančias vaisiaus autosomines aneuploidijas (genetines ligas). VERACITY tyrimas yra saugus kūdikiui, kadangi tyrimui reikalingas tik motinos kraujo mėginys.
VERACITY tyrimą galima atlikti jau 10-ąją nėštumo savaitę!
- NEINVAZINIS PRENATALINIS TYRIMAS „VERACITY“
VERACITY yra naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio metu tiriama laisvai cirkuliuojanti vaisiaus DNR siekiant nustatyti vaisiaus aneuploidijų (genetinių ligų) riziką. VERACITY nustato dažniausiai pasitaikančių vaisiaus aneuploidijų riziką (aneuplodijos – genetinis sutrikimas, kai pakinta chromosomų skaičius):
Autosominės aneuploidijos:
- Dauno sindromas (21 chromosomos trisomija)
- Edvardso sindromas (18 chromosomos trisomija)
- Patau sindromas (13 chromosomos trisomija)
- LYTINIŲ CHROMOSOMŲ ANEUPLOIDIJOS
- Turnerio sindromas (X chromosomos monosomija)
- Trigubos X sindromas (X chromosomos trisomija)
- Klainfelterio sindromas ( XXY)
- Džeikobso sindromas ( XYY)
- XXYY sindromas
- Lyties nustatymas gali būti atliekamas pasirinktinai
VERACITY tyrimo metu užtikrinamas didžiausias įmanomas tikslumas (> 99 %), nustatant dažniausiai pasitaikančias vaisiaus autosomines aneuploidijas (genetines ligas). VERACITY tyrimas yra saugus kūdikiui, kadangi tyrimui reikalingas tik motinos kraujo mėginys.
VERACITY tyrimą galima atlikti jau 10-ąją nėštumo savaitę!
- NEINVAZINIS PRENATALINIS TYRIMAS „CentoNIPT“
„CentoNIPT“ tyrimas pateikia mažos arba didelės chromosominių anomalijų rizikos rezultatus, kai yra papildoma vienos chromosomos kopija (trisomija). Dauno sindromas, labiausiai paplitusi chromosominė anomalija, kuri gali būti nustatomas > 99,9 % tikslumu. Taip pat „CentoNIPT®“ tyrimu analizuojami X ir Y chromosomų kiekio pakitimai. Šis tyrimas tinkamas, jeigu laukiatės dvynių.
„CentoNIPT“ tyrimas:
- Dauno sindromas(21 chromosomos trisomija): pasireiškia 1 iš 1000 gyvų gimusių kūdikių
- Edvardso sindromas(18 chromosomos trisomija): pasireiškia 1 iš 3000 gyvų gimusių kūdikių
- Patau sindromas(13 chromosomos trisomija): pasireiškia 1 iš 5000 gyvų gimusių kūdikių
Lytinių chromosomų anomalijos:
- Ternerio sindromas (X monosomija)
- Klainfelterio sindromas (XXY)
- Jakobsono sindromas (XYY)
- X trisomija (XXX)
„CentoNIPT“ tyrimą galima atlikti jau 10-ąją nėštumo savaitę!
Šiokiadieniais kraujo tyrimus atliekame 09:00 - 17:30, šeštadieniais - 09:00 - 14:30.
Gydytojų konsultacijų kaina nėra įskaičiuota į tyrimų kainą.
Kraujo tyrimų paėmimo kaina 4 eur. Procedūrinio kabineto el. paštas užklausoms: tyrimai@bioklinika.lt, tel. nr. +37069423555
Registracija paslaugoms ir informacija apie specialistų darbo laikus yra teikiama:
- Telefonais: +37068640115 / +37062090544
- Internetu: www.bioklinika.lt / info@bioklinika.lt
- Facebook Messenger programėlėje.
Dėmesio: Valstybinių švenčių dienomis, kraujo tyrimai nėra atliekami.
Vaikams kraujo tyrimai atliekami nuo 7 m. amžiaus.
