Naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas „Harmony“

HARMONY prenatalinis tyrimasHARMONY yra neinvazinis vaisiaus DNR tyrimas, nustatantis su X ir Y chromosomomis susijusių sindromų riziką ir skirtas Dauno, Edvardso ir Patau sindromų prenatalinei diagnostikai. Taip pat juo galima nustatyti būsimo kūdikio lytį. Harmony atliekamas iš moters veninio kraujo, todėl saugus motinai ir vaisiui. Vaisiaus DNR tyrimas yra tiksliausias iš esamų atrankinių tyrimo metodų, gali būti atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės (dvyniams nuo 12 nėštumo savaitės), bet kuriuo nėštumo metu.

HARMONY – itin tikslus vaisiaus tyrimas, skirtas bet kurio amžiaus ir rizikos grupės nėščiosioms. Tyrimas kur kas saugesnis už invazines tyrimo procedūras, kaip pvz., amniocentezę ir chorionų gaurelių biopsiją, kurioms būdinga persileidimo rizika iki 1%.

PRISCA

PRISCA – (Prenatal Risk Calculation) – tai neinvazinis nėščių moterų kraujo tyrimas, kurio metu pagal keleto biocheminių žymenų koncentracijų reikšmes ir kitus nėščiosios duomenis kompiuterinės programos pagalba įvertinama vaisiaus chromosominių ligų ar kitų apsigimimų rizika. Tikimybė susilaukti kūdikio, sergančio chromosomine liga, nedidelė, tačiau ji yra. Apie 70 proc. savaiminių persileidimų pirmame nėštumo trimestre įvyksta todėl, kad vaisius turi chromosominę patologiją. Tačiau kartais tokie embrionai išgyvena ir gimsta kūdikiai, sergantys nepagydoma chromosomine liga. Dažniausiai su Dauno ir Edvardso sindromais.

Vaisiaus apsigimimų priežastys yra įvairios: genetiškai paveldėtos iš tėvų arba vaisiaus raidos defektai, atsirandantys dėl žalingo aplinkos poveikio bei atsitiktinių ląstelių dalijimosi klaidų. Būtent dėl pastarosios priežasties kartais net visiškai sveiki tėvai susilaukia kūdikio su patologija. 

Siekiant nustatyti riziką nėščiai moteriai susilaukti kūdikio su Dauno, Edvardso sindromais ar nervinio vamzdelio defektu, buvo pasiūlyta speciali motinos kraujo biocheminių žymenų įvertinimu pagrįsta chromosominių ligų rizikos nustatymo programa – PRISCA. Kai kuriose šalyse PRISCA tyrimas atliekamas visoms nėščiosioms, Lietuvoje kol kas šis tyrimas yra rekomenduojamas, bet ne privalomas. 

PRISCA tyrimą rekomenduojama atlikti visoms nėščiosioms, nepriklausomai nuo jų amžiaus. Šį tyrimą geriausia daryti du kartus: pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrą. 

Antrame nėštumo trimestre įvertinama rizika kūdikiui gimti su: Dauno ir Edvardso sindromais, nervinio vamzdelio pažeidimu. Apsigimimų rizikos paskaičiavimui būtini nėščiosios duomenys: gimimo data, svoris, rūkymas, gretutinės ligos. Nėštumo duomenys: dvyniai, dirbtinis apvaisinimas, nėštumo laikas (nėštumo laikas gali būti paskaičiuojamas pagal paskutinių mėnesinių datą, ultragarsinio tyrimo duomenis). Būtina kruopščiai užpildyti siuntimo PRISCA tyrimui formą, kadangi visi papildomi duomenys svarbūs tyrimo rezultato patikimumui.

  • Harmony (21,18 ir 13 chromosomų trisomijos) tyrimas

    650 €
  • PIRMĄJĮ nėštumo trimestrą (PRISCA-I) – nuo 11 iki 13 +6 d. nėštumo savaitės

    56 €
  • ANTRĄJĮ nėštumo trimestrą (PRISCA-II) – nuo 14 + 3 d. iki 22 nėštumo savaitės

    56 €

Šiame kainoraštyje nurodytos kainos yra informacinio pobūdžio.
Klinika pasilieka teisę be atskiro įspėjimo keisti paslaugų kainas, teikti naujas paslaugas arba nebeteikti kai kurių paslaugų.