Nuo šiol mūsų klinikoje bus galima atlikti  naują neinvazinį prenatalinį tyrimą HARMONY. HARMONY – kliniškai patvirtintas prenatalinis tyrimas, skirtas įvertinti riziką susilaukti kūdikio su chromosomine skaičiaus patologija (21, 18, 13) ir lyties chromosomų aneoploidijų įvertinimas. Tyrimas atliekamas iš motinos kraujo, kuris paimamas „Biofirst“ klinikoje. HARMONY  yra skirtas bet kokio amžiaus ir rizikos grupės nėščioms moterims.

HARMONY tinka įvairaus amžiaus moterims ir yra plačiausiai analizuojamas ir daugiausiai publikacijų turintis vaisiaus DNR (cfDNA) tyrimas iš motinos kraujo (NIPT):

  • HARMONY tyrimas patvirtintas perspektyvine klinikine studija, kurios metu ištirta daugiau nei 22 000 įvairaus amžiaus moterų (18-50 m.);
  • Atlikta daugiau nei 500,000 HARMONY tyrimų visame pasaulyje;
  • 21 chromosomos trisomijos nustatymo dažnis >99 %, klaidingai teigiamų rezultatų dažnis – <0,1%;
  • Kombinuoto 21, 18 ir 13 chromosomų testo trisomijų nustatymo dažnis 99%, klaidingai teigiamų rezultatų dažnis – <0,1%.

HARMONY tyrimo privalumai:

  • HARMONY prenatalinis tyrimas nedidina persileidimų rizikos;
  • HARMONY prenatalinis tyrimas tinkamas daugiaviasiam nėštumui (dvyniams);
  • HARMONY prenatalinis tyrimas tinkamas po dirbtinio apvaisinimo procedūros;
  • Tai tiksliausias šiuo metu esantis atrankinis tyrimas rinkoje.

Atlikimo laikas:

  • HARMONY prenatalinis tyrimas atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės, dvyniams – nuo 12 nėštumo savaitės.

Tyrimo rezultatai

  • „Žemos rizikos“ rezultatas rodo < 1 iš 10 000 tikimybę susilaukti kūdikio su atitinkama chromosomų skaičiaus patologija.
  • „Aukštos rizikos“ rezultatai rodo > 99 iš 100 tikimybę susilaukti kūdikio su atitinkama chromosomų skaičiaus patologija. Šiuo atveju rekomenduojama gydytojo genetiko konsultacija ir NIPT tyrimo rezultatus patvirtinantys diagnostiniai tyrimai iš vaisiaus vandenų – (FISH, kariotipas).

Tyrimo metodika:

  • Iš paimto motinos kraujo atskiriama laisvos vaisiaus DNR (cfDNA) frakcija panaudojant vieno nukloetido polimorfizmo metodiką (SNPs);
  • DNR mėginiai sekvenuojami panaudojant mikrogardelių technologiją;
  • Rezultatai analizuojami bioinformatiniais metodais.

HARMONY tyrimo metu nustatoma rizika susilaukti kūdikio su:

  • 21 chromosomos patologija;
  • 18 chromosomos patologija;
  • 13 chromosomos patologija;
  • Vaisiaus lytis (jeigu pasirenkama);
  • Vaisiaus lytis dvyniams nustatoma:
    1. a) moteriška lytis – kai abu vaisiai yra moteriškos lyties,
    2. b) vyriška lytis - kad vienas iš dvynių yra vyriškos lyties, t.y., neidentifikuojama ar abu dvyniai yra vyriškos lyties ar tik vienas;
  • X monosomija (jeigu pasirenkama, tik vieno vaisiaus nėštumui);
  • Lytinių chromosomų aneoploidijos (jeigu pasirenkama, tik vieno vaisiaus nėštumui).

 HARMONY tyrimo kaina 650€

Užsiregistruoti galite:
Telefonu:+370 (37) 750866, +370 (686) 40115arba
Registracija internetu